Kutatott terápiás lehetőség - kék fénnyel cukorbetegség ellen

A jövőben az inzulin felszabadulását fény segítségével lehet szabályozni. (Kép: Syda Productions / fotolia.com)

A szabályozó molekula lehetővé teszi az inzulin felszabadulásának szabályozását kék fénnyel
A cukorbetegeknek pontos vércukorszintre van szükségük a szabályozáshoz, hogy a lehető legnagyobb mértékben elkerüljék a betegség következményes károsodását. Az inzulinegyensúly szabályozására a müncheni Ludwig Maximillians Egyetem (LMU) tudósai most kifejlesztettek egy olyan típusú optikai kapcsolót, amely fokozott inzulin felszabadulást okoz, amikor a kék fény világít.

'

Az LMU szerint a kutatók az inzulinegyensúly szempontjából fontos receptort szereltek fel az optikai kapcsolóval, amelyet a kék fény aktivál és növeli az inzulin felszabadulását. A Dirk Trauner, az LMU kémiai biológiai és genetikai professzorának vezetésével a tudósok David Hodson, a londoni Imperial College munkatársaival együttműködve „fénnyel vezérelhető molekulát készítettek, amelynek segítségével a GLP-1R optikailag szabályozható és ill. az inzulin felszabadulása nőtt ”, Tehát az LMU bejelentése. Eredményeiket az „Angewandte Chemie” folyóiratban tették közzé.

A jövőben az inzulin felszabadulását fény segítségével lehet szabályozni. (Kép: Syda Productions / fotolia.com)

Az inzulin felszabadulásának szabályozása
A széles körben elterjedt, 2-es típusú cukorbetegség világszerte több millió embert érint, és a kezelési lehetőségek eddig csak a vércukorszint szabályozására korlátozódtak. Nincs gyógyulás. A krónikus anyagcsere-betegség következtében megnő a vércukorszint, "mert a testsejtek már nem választanak ki és nem reagálnak az inzulinra" - magyarázzák az LMU kutatói. A GLP-1R receptor meghatározó szerepet játszik az inzulin felszabadulásának szabályozásában a szervezetben, és ez fontos lehet a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében is. Kísérleteik során a tudósok egy olyan molekulával látták el a receptort, amely optikai kapcsolóként működik. "A GLP-1R úgynevezett alloszterikus központját használjuk dokkolópontként új molekulakapcsolónkhoz" - magyarázza Johannes Broichhagen, a tanulmány első szerzője.

Molekuláris kapcsoló alakult ki
A kutatók szerint az alloszterikus központ a GLP-1R egy meghatározott régiójára utal, amelyhez a szabályozó molekulák kötődnek, és ezáltal strukturális változásokat okoznak a receptorban. Az alloszterikus szabályozás jelentősen növelheti a receptorok, például a GLP-R1 gyógyszerspecifikáját."Eddig azonban a hatóanyagok kifejlesztését megnehezítette az a tény, hogy az alloszterikus kötőhelyeket nem lehet elég pontosan ellenőrizni" - magyarázza Dirk Trauner professzor. Itt azonban döntő előrelépés történt, mivel az alloszterikus központ szintetikus kötőpartnerét fényre reagáló molekulakapcsolóval látták el.

Az inzulin felszabadulásának szabályozása fényellátás révén
A kutatók szerint az új „PhotoETP” molekula lehetővé teszi a GLP-1R receptor pontos optikai vezérlését. Inaktív formájában az új fényképkapcsoló a GLP-1R alloszterikus centrumához kötődik, és kék fénnyel megvilágítva aktiválódik. Ez a receptor strukturális változásához vezet, amely aktiválja és megindítja az inzulin fokozott felszabadulását. Mivel a fény nagyon pontosan szabályozható, a folyamat könnyen irányítható - számol be Broichhagen. A következő lépésben a kutatók most azt tervezik, hogy kapcsolójuknak a vörös fényre reagáló változatát fejlesztik ki, amely a kék fénnyel ellentétben a szövet mélyebb rétegeibe is eljut. Ezenkívül további, szerkezetileg hasonló molekulák szintézisét tervezik. "A GLP-1R a G-fehérjéhez kapcsolt receptorok nagy csoportjába tartozik, amelyek közül sok gyógyszerészeti célreceptor" - hangsúlyozza Trauner professzor. A „PhotoETP” molekula tehát ígéretes sablon más fotokapcsolható molekulák kifejlesztésére, amelyek terápiásán alkalmazhatók ebbe az osztályba tartozó receptorokhoz. (fp)

Címkék:  Természetgyógyászati Holisztikus Gyógyászat Betegségek